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Le syndrome de Klippel-Trelaunay-Weber est une malformation vasculaire caractérisée par une prolifération locale des tissus mous et des os d'une extrémité ou d'une zone plus étendue. Ce syndrome est rare.
La présentation est variable, mais les principales caractéristiques sont les suivantes
Dans certains cas, on observe une ostéoporose marquée dans l'extrémité concernée. Il peut y avoir syndactylie ou polydactylie.
Le cœur est normal et le test de réponse bradycardique de Branham est négatif. Cette maladie peut ressembler au membre géant de Robertson.
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