Augmente les taux de facteur VIII et de facteur von Willebrand - peut être utilisé pour le traitement non transfusionnel des patients atteints d'hémophilie légère ou modérée et de la maladie de von Willebrand.
Le DDAVP favorise la libération de tout le FVW normal disponible dans la circulation et doit être envisagé pour la plupart des patients légèrement ou modérément atteints, avec ou sans acide tranexamique. Cependant, un traitement répété n'est pas efficace en raison de l'épuisement du FVW stocké.
La DDAVP est contre-indiquée chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand de type IIb en raison de l'interaction entre le FvW anormal et les plaquettes circulantes, qui entraîne une agrégation plaquettaire et une thrombocytopénie lorsque les agrégats sont éliminés par la séquestration splénique.
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