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Anus non perforé

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

L'anus imperforé est une cause congénitale d'obstruction intestinale, de troubles vésicaux et sexuels. Il décrit un spectre d'anomalies affectant la zone anorectale. L'anus du nouveau-né doit toujours être vérifié lors de l'examen néonatal pour s'assurer de sa perméabilité.

L'anus imperforé touche 1 nouveau-né sur 4000. Chez les garçons, l'anomalie la plus fréquente est l'anus imperforé avec une fistule recto-urétrale, suivie par les formes périnéales et rectovésicales. Chez les femmes, la fistule recto-vestibulaire est la plus fréquente, suivie de la fistule périnéale avec persistance du cloaque. Dans 5 % des cas, il n'y a pas de fistule. L'incidence d'autres malformations congénitales est supérieure à la moyenne, par exemple l'atrésie de l'œsophage.

Le risque qu'un couple ayant un enfant atteint ait un deuxième enfant avec un anus imperforé est d'environ 1 %.


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