- Wenn ein Kind mit Sichelzellanämie identifiziert wird, ist es wichtig, dass Sie wissen, wie Sie Zugang zu den örtlichen Protokollen erhalten, oder dass Sie mit diesen vertraut sind. Dies kann von Gebiet zu Gebiet unterschiedlich sein. Die Eltern sollten Zugang zu einer ausgewiesenen, gut informierten Fachkraft haben, z. B. zu einem Hämoglobinopathie-Berater, um eine rasche Beratung und Überweisung für weitere diagnostische Tests und die Versorgung des Kindes einzuleiten und zu erleichtern
- schriftliche Informationen zur Unterstützung der Familie zur Verfügung stehen [www.newbornscreening-bloodspot.org.uk]
- Weitere Informationen für den Arzt sind auf der PEGASUS-Website
- Die Fachkräfte an vorderster Front müssen sich auch darüber im Klaren sein, dass beim Neugeborenen-Screening auch gesunde Sichelzellenträger erfasst werden. Auch hier müssen sie über vereinbarte Protokolle verfügen, wie sie mit dieser Situation umgehen.
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