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Ärzte haben eine medizinische, rechtliche und ethische Verantwortung, Patienten über die ordnungsgemäße Verwendung und die Nebenwirkungen von Arzneimitteln zu informieren. Jüngste Gerichtsurteile verpflichten die verschreibenden Ärzte, die Patienten auf "wesentliche oder besondere Risiken bei der Behandlung" hinzuweisen. Die Verbesserung der Arzneimittelinformationen soll die Beratung durch Fachleute nicht ersetzen - beide sollten Hand in Hand gehen.
Bei der Einführung eines neuen Arzneimittels sollte die Tatsache, dass der Patient beraten wurde, in den Aufzeichnungen schriftlich festgehalten werden.
Zu den Bereichen, die bei der Beratung besonders zu beachten sind, gehören:
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