Die Sandhoff-Krankheit ist eine Form der GM2-Gangliosidose, die durch niedrige Hexosaminidase-A- und -B-Werte in den Leukozyten gekennzeichnet ist.
Sie ähnelt der Tay-Sachs-Krankheit und äußert sich in einem fortschreitenden Verlust von motorischen und sprachlichen Meilensteinen ab einem jungen Alter.
Sie endet in der Regel vor dem dritten Lebensjahr tödlich.
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