Die Plasmakonzentration erreicht innerhalb von 2 Stunden nach oraler Verabreichung ihren Höhepunkt
Die Halbwertszeit beträgt etwa 13 Stunden.
das absorbierte Arzneimittel ist hauptsächlich an Proteine gebunden (mindestens 90 %)
Reboxetin wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt
Es gibt Hinweise darauf, dass die Ausscheidung verlangsamt und die systemische Exposition bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sowie bei älteren Patienten erhöht ist.
Referenz:
Bulletin für Arzneimittel und Therapeutika (1998), 36 (11), 82-4.
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