Bupropion wurde ursprünglich als Antidepressivum entwickelt - es ist strukturell ähnlich wie Diethylpropion (ein Appetitzügler)
In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass Bupropion ein schwacher Inhibitor der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin ist; außerdem deuten In-vitro-Studien darauf hin, dass Bupropion außerdem ein sehr viel schwächerer Inhibitor der Wiederaufnahme von Serotonin ist. Bupropion hemmt nicht die Monoaminoxidase (1)
andere In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass Bupropion als nicht-kompetitiver Antagonist an Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren wirkt (2)
Bupropion hat eine Halbwertszeit von etwa 20 Stunden; Steady-State-Plasmakonzentrationen von Bupropion und seinen Metaboliten treten innerhalb von 8 Tagen auf
Referenz:
1) Ascher JA et al (1995). Bupropion: ein Überblick über den Mechanismus seiner antidepressiven Wirkung. J Clin Psychiatry, 56, 395-401.
2) Fryer JD, Lukas RJ (1999). Nichtkompetitive funktionelle Hemmung an verschiedenen menschlichen nikotinischen Acetylcholinrezeptor-Subtypen durch Bupropion, Phencyclidin und Ibogain. J Pharmacol Exp Ther, 288, 88-92.
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