Die Ursache des familiären Hyperaldosteronismus Typ 1 ist die Fusion zweier homologer Gene auf Chromosom 8:
- 11beta-Hydroxylase
- Aldosteron-Synthetase
Das Ergebnis ist ein Fusionsprotein mit Aldosteron-Synthetase-Aktivität, das von Corticotropin und nicht von Angiotensin II gesteuert wird.
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