Die Ursache des familiären Hyperaldosteronismus Typ 1 ist die Fusion zweier homologer Gene auf Chromosom 8:
Das Ergebnis ist ein Fusionsprotein mit Aldosteron-Synthetase-Aktivität, das von Corticotropin und nicht von Angiotensin II gesteuert wird.
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen