Menschen mit einem hohen Risiko für erblichen Bauchspeicheldrüsenkrebs

NICE empfiehlt für Menschen mit einem vererbten hohen Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs (1)

• Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu fragen, ob einer ihrer Verwandten ersten Grades daran erkrankt ist
  
  
• Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs sollte eine Überwachung angeboten werden:
  • erblicher Bauchspeicheldrüsenentzündung und einer PRSS1-Mutation
  • BRCA1-, BRCA2-, PALB2- oder CDKN2A (p16)-Mutationen und einem oder mehreren Verwandten ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
  • Peutz-Jeghers-Syndrom
    
    
• Eine Überwachung auf Bauchspeicheldrüsenkrebs sollte bei Personen in Betracht gezogen werden, die
  • 2 oder mehr Verwandte ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, über 2 oder mehr Generationen hinweg
  • Lynch-Syndrom (Mutationen im Mismatch-Reparatur-Gen [MLH1, MSH2, MSH6 oder PMS2]) und Verwandte ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
    
    
• Ein MRT/MRCP oder EUS sollte zur Überwachung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Personen ohne erbliche Pankreatitis in Betracht gezogen werden.
• eine CT-Untersuchung des Pankreasprotokolls sollte zur Überwachung des Pankreaskarzinoms bei Personen mit hereditärer Pankreatitis und einer PRSS1-Mutation in Betracht gezogen werden.
• keine EUS zur Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Menschen mit hereditärer Pankreatitis anbieten

Referenz:

• NICE (Februar 2018). Bauchspeicheldrüsenkrebs