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Hierbei handelt es sich um eine abnorme Vergrößerung der Extremitäten des Skeletts, die durch eine Hypersekretion des Wachstumshormons der Hypophyse nach der Epiphysenfusion verursacht wird.
Das Wachstumshormon regt die Leber und andere Gewebe zur Produktion von Somatomedinen an, die das Wachstum fördern. Das Wachstumshormon ist auch ein anaboles Hormon und wirkt diabetogen, indem es eine Anti-Insulin-Wirkung im Muskel ausübt und die hepatische Glukosefreisetzung erhöht.
Akromegalie tritt auf, wenn nach der Pubertät eine Wachstumshormonhypersekretion auftritt und die Wachstumsplatten verschmolzen sind, so dass nur noch eine flache Knochenvergrößerung und ein Weichteilwachstum möglich sind. Im Vergleich dazu tritt Gigantismus auf, wenn die Wachstumshormonhypersekretion vor der Epiphysenfusion erfolgt.
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