Die Häufigkeit des Gorlin-Goltz-Syndroms in der Allgemeinbevölkerung wird auf 1/57.000(2) bis 1/164.000 (1) geschätzt. Hohe Inzidenzraten wurden aus Australien gemeldet. Etwa 0,5 % aller Patienten, die multiple Basalzellkarzinome entwickeln, haben dieses Syndrom (2). Es gibt keine geschlechtsspezifischen Unterschiede in der Häufigkeit. In der Regel wird die Diagnose im Alter von 20-30 Jahren gestellt.
Ref:
(1) G. Chenevix-Trench, C. Wicking, J. Berkman et al., Further localization of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) in 15 Australasian families: linkage and loss of heterozygosity. Am J Hum Genet 53 (1993), S. 760-767
(2) J.E. Springate, Das nevoide Basalzellkarzinom-Syndrom. J Pediatr Surg 21 (1986), S. 908-910.
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