Das Kindler-Syndrom ist eine seltene Genodermatose, die durch akrale Blasen und Lichtempfindlichkeit gekennzeichnet ist
- Die Lichtempfindlichkeit lässt mit zunehmendem Alter nach und führt zu einem fortschreitenden Poikiloderm und einer Hautatrophie
- Zu den klassischen Merkmalen zählen akrale Blasenbildung und Lichtempfindlichkeit im Kindesalter sowie die anschließende Entwicklung einer Poikilodermie, einer Leukokeratose der oralen und anogenitalen Schleimhäute, einer Phimose und einer Meatusstenose
- Zu den zusätzlichen Merkmalen, die in zwei Fallberichten beschrieben wurden, gehören:
- bei einem Patienten zusätzliche ophthalmologische Merkmale wie eine chronische einfache Konjunktivitis aufgrund anhaltender Reizung, multiple stromale nebelförmige Hornhauttrübungen und verdickte Hornhautnerven
- Bei einem Patienten Skelettveränderungen, nämlich ein gewölbter Schädel (Turri-Zephalie), eine gespaltene vierte Rippe, das Fehlen der fünften Rippe, verkürzte vierte und fünfte Mittelhandknochen sowie Anomalien des Unterkiefers
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