Obwohl Mycosis Fungoides/Szesary-Syndrom im Allgemeinen als unheilbare Krankheit gilt, ist es wichtig zu wissen, dass die Mehrheit der Patienten eine indolente Form der Krankheit hat und viele Jahre leben kann
- schätzungsweise 65 % bis 85 % der Patienten mit MF haben ein Krankheitsstadium IA oder IB
- die Mehrheit der Patienten mit einem frühen Krankheitsstadium (Stadien IA, IB und IIA) nicht zu einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium fortschreitet
- Patienten mit isolierter Patch- oder Plaque-Krankheit (T1-T2) haben eine mittlere Überlebenszeit von mehr als 12 Jahren
- Patienten mit isolierter Patch- oder Plaque-Krankheit (T1-T2) haben eine mittlere Überlebenszeit von mehr als 12 Jahren
- die Mehrheit der Patienten mit einem frühen Krankheitsstadium (Stadien IA, IB und IIA) nicht zu einem fortgeschrittenen Krankheitsstadium fortschreitet
- Stadium IIB, III, IVA
- Patienten mit fortgeschrittenem Krankheitsstadium (Stadium IIB, III und IVA) mit Tumoren, Erythrodermie und Lymphknoten- oder Blutbefall, aber ohne viszeralen Befall, haben eine mittlere Überlebenszeit von 5 Jahren ab dem Zeitpunkt der Vorstellung
- Patienten mit fortgeschrittenem Krankheitsstadium (Stadium IIB, III und IVA) mit Tumoren, Erythrodermie und Lymphknoten- oder Blutbefall, aber ohne viszeralen Befall, haben eine mittlere Überlebenszeit von 5 Jahren ab dem Zeitpunkt der Vorstellung
- Stadium IVB
- Patienten mit viszeraler Beteiligung sind selten (Stadium IVB) und haben ein medianes Überleben von nur 2,5 Jahren oder weniger
Referenz:
- Kim YH, Liu HL, Mraz-Gernhard S, Varghese A, Hoppe RT. Langfristige Ergebnisse von 525 Patienten mit Mycosis fungoides und Sezary-Syndrom: klinische Prognosefaktoren und Risiko für das Fortschreiten der Krankheit. Arch Dermatol. 2003;139(7):857-866.
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