Dermatomyositis und Polymyositis sind ischämische Myopathien, die auf eine Kapillarverödung und einen daraus folgenden Muskelinfarkt zurückzuführen sind.
Die Muskelbiopsie zeigt ein Infiltrat von Entzündungszellen:
- Bei Dermatomyositis sind diese Zellen überwiegend B-Lymphozyten mit einigen T-Helfer-Lymphozyten - was auf einen humoralen Autoimmunmechanismus hindeutet
- bei Polymyositis sind die Zellen hauptsächlich zytotoxische T-Zellen - was auf einen zellvermittelten Autoimmunmechanismus hindeutet
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