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Die Behandlung ist symptomatisch und umfasst:

Haut: Galmei-Lotion und topische Anästhetika
Augen: Steroidtropfen, mit Überweisung an einen Augenarzt zur Beurteilung
Systemische Antibiotika sind angezeigt, wenn es Anzeichen für eine Infektion gibt. Systemische Steroide können eine Rolle spielen (umstritten) (1) - besprechen Sie dies mit einem Dermatologen. Der Nutzen einer intravenösen Immunglobulinbehandlung beim Stevens-Johnson-Syndrom wurde in einigen Studien dokumentiert (1).

Im Hinblick auf systemische Interventionen zur Behandlung des Stevens-Johnson-Syndroms (SJS), der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) und des SJS/TEN-Überlappungssyndroms (2):

Es wurde festgestellt, dass Etanercept im Vergleich zu Kortikosteroiden zu einer Verringerung der Sterblichkeit führen kann.
Die Beweissicherheit für die krankheitsspezifische Sterblichkeit ist sehr gering für Kortikosteroide im Vergleich zu keinen Kortikosteroiden, IVIG (intravenöse Immunglobuline) im Vergleich zu keinen IVIG und Cyclosporin im Vergleich zu IVIG

Referenz:

1. Davis M.D.P. Bild des Monats - Diagnose. Arch Pediatr Adolesc Med. 2006;160:802
2. Jacobsen A, Olabi B, Langley A, Beecker J, Mutter E, Shelley A, Worley B, Ramsay T, Saavedra A, Parker R, Stewart F, Pardo Pardo J. Systemic interventions for treatment of Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), and SJS/TEN overlap syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews 2022, Ausgabe 3. Art. Nr.: CD013130. DOI: 10.1002/14651858.CD013130.pub2

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