Beckwith-Wiedemann wurde in einigen Fällen mit einer Duplikation des Chromosoms 11p15 in Verbindung gebracht; diese Gruppe ist anfälliger für Malignität.
Die Dysregulation von Genen am 11p15-Lokus kann zu einer Überproduktion von insulinähnlichem Wachstumsfaktor führen.
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