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Klassifizierung von Nierenzellkrebs

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

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Klassifizierung

In der WHO-Klassifikation aus dem Jahr 2004, die durch die Vancouver-Klassifikation der Internationalen Gesellschaft für Urologische Pathologie (ISUP) modifiziert wurde, werden drei histopathologische Haupttypen des RCC beschrieben.

  • Klarzelliger Krebs (ccRCC)
    • machen etwa 70 % aller Nierenkrebserkrankungen aus
    • betrifft in der Regel Patienten im sechsten bis siebten Lebensjahrzehnt, kann aber in allen Altersgruppen auftreten
    • Die Tumorzellen haben ein klares Zytoplasma und sind in kompakten Nestern, Blättern, alveolären oder azinären Strukturen angeordnet, die durch dünnwandige Blutgefäße getrennt sind.

  • papilläres (pRCC - Typ I und II)
    • zweithäufigster RCC-Typ, der 10-15 % der RCCs ausmacht
    • hat eine bessere Prognose (5-Jahres-Überlebensrate rund 90 %)
    • nach der Histologie werden zwei Subtypen unterschieden - Typ I und Typ II
      • Typ-1-Patienten haben eine bessere Prognose als Typ-II-Patienten

  • Chromophobe (chRCC)
    • macht 5% der RCC aus
    • die Zellen enthalten weitgehend leeres Zytoplasma
    • weisen typischerweise eine charakteristische perinukleäre Lichtung auf
    • hat das geringste Risiko, Metastasen zu entwickeln

Andere Nierentumoren, zu denen eine Vielzahl von seltenen, sporadischen und familiären Karzinomen gehören, machen die restlichen 10-15 % der Nierenrippentumoren aus.

  • seltene Tumoren des Nephrons und des Sammelsystems
    • treten in weniger als 5 % der Fälle auf
    • z. B. - Sammelgangskarzinom, Nierenmarkskarzinom und Urothelkarzinom
    • sehr unterschiedliche Krankheitsentitäten, die wenig Ähnlichkeit mit RCCs haben.
  • Prämaligne und gutartige Läsionen in der Niere
    • einschließlich Angiomyolipome, Onkozytome (1,2,3)

Referenz:


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