Diagnostischer Prozess - Anamnese, Untersuchung und Prüfung
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Diagnose
Im Gegensatz zur diabetischen Ketoazidose (DKA), die innerhalb von Stunden nach ihrem Auftreten auftritt, entwickelt sich die HHS über mehrere Tage (1).
- Der typische Patient ist ein älterer Mensch mit nicht diagnostiziertem Diabetes oder einem Typ-2-Diabetes, der mit einer Diät und/oder oralen Diabetesmedikamenten behandelt wird.
- In der Anamnese werden einer oder mehrere der auslösenden Faktoren (häufig Medikamente) genannt (1,2).
HHS-Patienten können sich vorstellen mit:
- Schwäche
- Sehstörung
- Beinkrämpfe
- Übelkeit und Erbrechen - weniger häufig als bei Patienten mit DKA
- neurologische Symptome - der Grad der neurologischen Beeinträchtigung korreliert direkt mit der effektiven Serumosmolarität
- Lethargie, Verwirrung
- Hemiparese (häufig als zerebrovaskulärer Unfall fehldiagnostiziert)
- Krampfanfälle - treten in bis zu 25 % der Fälle auf, können generalisiert, fokal, myoklonisch oder durch Bewegung ausgelöst sein
- Koma (2)
Der körperliche Befund offenbart
- Anzeichen schwerer Dehydrierung, z. B. geringer Gewebeturgor, trockene Wangenschleimhäute, weiche, eingesunkene Augäpfel, kühle Extremitäten und ein schneller, schwacher Puls
- leichtes Fieber
- abdominale Distension - aufgrund einer durch Hypertonus induzierten Gastroparese (2)
Untersuchen
- Blutzucker - deutlich erhöht (gewöhnlich 30 mmol/L oder mehr)
- Serumosmolarität - erhöht >320 mmol/L (der Normalbereich liegt bei 290 ± 5 mmol/L)
- Die Serumosmolarität ist nützlich, sowohl als Indikator für den Schweregrad als auch zur Überwachung der Veränderungsrate unter der Behandlung
- Wenn die Gesamtosmolalität nicht gemessen werden kann, sollte die Osmolarität als Surrogat nach der Formel 2(Na) + Glukose + Harnstoff berechnet werden.
- arterielle Blutgase
- Urinuntersuchung
- Nierenfunktionstests und Elektrolyte
- Kreatinin, Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN)
Referenz:
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