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Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen den Patienten, die mit der experimentellen Therapie aus Paclitaxel plus Carboplatin behandelt wurden, und den Patienten, die mit der Kontrolltherapie behandelt wurden, über einen medianen Nachbeobachtungszeitraum von 51 Monaten. Es gab keinen signifikanten Unterschied beim Auftreten des sekundären Endpunkts des progressionsfreien Überlebens.

Es gab Unterschiede im Nebenwirkungsprofil:

  • Paclitaxel plus Carboplatin verursachte mehr Alopezie, Fieber und sensorische Neuropathie als Carboplatin allein
  • Paclitaxel plus Carboplatin verursachte mehr sensorische Neuropathie als CAP
  • CAP verursachte mehr Fieber als Paclitaxel plus Carboplatin

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