Mc4r-Mutationen verursachen familiäre Fettleibigkeit
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4 % der Patienten mit familiärer Fettleibigkeit haben Mutationen im Rezeptor für das Melanozyten-stimulierende Hormon (MSH) Mc4r.
MSH ist ein wichtiger Neurotransmitter in dem Signalweg, über den Leptin das Körpergewicht reguliert.
Referenz:
- 1) Farooqi, IS, Yeo, GS, et al. Dominante und rezessive Vererbung von morbider Adipositas in Verbindung mit Melanocortin-4-Rezeptor-Mangel. J Clin Invest, 2000, 106, 271-79.
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