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Betreuung nach einem Schwangerschaftsabbruch

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Rhesus-Prophylaxe

Alle nicht sensibilisierten RhD-negativen Frauen sollten innerhalb von 72 Stunden nach einem chirurgischen oder medizinischen Schwangerschaftsabbruch Anti-D-IgG erhalten:

  • Die Injektion sollte in den Deltamuskel erfolgen.
  • die empfohlene Dosis beträgt 250 IE vor der 20. Woche und 500 IE danach
  • eine Dosis von 500 IE bietet Schutz bei fetomaternalen Blutungen von bis zu 4 mL
  • bei Schwangerschaftsabbrüchen nach der 20. Schwangerschaftswoche sollte das Ausmaß der fetomaternalen Blutung entweder mit dem traditionellen Kleihauer-Säure-Elutionstest oder mit der genaueren Durchflusszytometrie bestimmt werden
    • zeigt der Test eine fetomaternale Blutung von mehr als 4 ml an, sollten zusätzlich 125 iu/ml Anti-D-IgG verabreicht werden

Information und Nachsorge

  • Nach dem Schwangerschaftsabbruch müssen die Frauen (mündlich und schriftlich) über Symptome informiert werden, die eine dringende ärztliche Konsultation erforderlich machen würden, oder über Symptome, die auf eine fortbestehende Schwangerschaft hindeuten.
  • Frauen, bei denen der erfolgreiche Abbruch zum Zeitpunkt des Eingriffs nicht bestätigt wurde, sollte eine Nachuntersuchung angeboten werden, um eine fortbestehende Schwangerschaft auszuschließen.
  • Jede Frau, die zusätzliche emotionale Unterstützung benötigt oder deren psychische Gesundheit als gefährdet angesehen wird, sollte an einen Arzt verwiesen werden.

Empfängnisverhütung

  • Vor der Entlassung sollten Verhütungsmethoden besprochen und sofort eingeleitet werden, und es sollte Verhütungsmaterial angeboten werden.
  • Intrauterine Verhütungsmittel können unmittelbar nach einem medizinischen oder chirurgischen Schwangerschaftsabbruch bei allen Schwangerschaftsstadien eingesetzt werden, sofern hinreichend sicher ist, dass die Frau nicht noch schwanger ist.
  • Frauen, die nicht sofort mit einer Verhütungsmethode beginnen wollen, sollten zusätzlich zu ihrem Hausarzt über lokale Anbieter von Verhütungsmitteln informiert werden.

Referenz:

  1. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) 2011. The care of women requesting induced abortion. Evidenzbasierte klinische Leitlinie Nr. 7.

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