Last reviewed dd mmm yyyy. Last edited dd mmm yyyy
Das Prinzip der In-situ-Hybridisierung besteht darin, markierte DNA oder RNA des interessierenden Gens zu verwenden, um einen passenden Abschnitt im Genom zu identifizieren. Dieser kann als separate Position auf einem Chromosom oder als markierter Bereich innerhalb einer einzelnen Zelle oder Region in einem Gewebe dargestellt werden.
Die DNA des Gens kann durch komplementäre DNA-Klonierung aus Boten-RNA oder durch Isolierung der DNA aus einer chromosomenspezifischen Bibliothek synthetisiert werden. Die DNA wird in einen Einzelstrang umgewandelt, dann radioaktiv markiert und einem Standard-Chromosomenpräparat hinzugefügt.
Die komplementäre DNA-Sequenz wird durch Autoradiographie oder Fluoreszenzbildgebung sichtbar gemacht.
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen