Das kongenitale nephrotische Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, die entweder bei der Geburt mit einem Plazentaödem auftritt oder sich innerhalb des ersten Lebensjahres entwickelt.
Diese Erkrankung kann familiär bedingt sein und wird autosomal rezessiv vererbt. Es ist in Skandinavien häufiger anzutreffen; Männer sind ebenso häufig betroffen wie Frauen.
Früher verlief diese Erkrankung tödlich, doch heute können Kindern Dialyse und Transplantation angeboten werden.
In Risikofamilien kann eine pränatale Diagnose durch Messung des erhöhten Alpha-Fetoprotein-Spiegels erfolgen.
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen