Das Potter-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die in sporadischen und autosomal rezessiven Formen auftritt. Es ist mit dem Leben unvereinbar.
Das Hauptproblem ist die bilaterale Nierenagenesie. Potter fand dies bei 1 von 4000 Geburten, insbesondere bei Männern. Die Nierenagenesie verursacht eine Oligohydramnie.
Der Mangel an Fruchtwasser, das den Fötus abpolstert, führt zu dem charakteristischen gequetschten Gesicht und anderen Merkmalen des Potter-Syndroms.
Verwandte Seiten
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen