Untersuchungen bei hämolytischen Erkrankungen des Neugeborenen
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Besteht der Verdacht auf eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen, sollten folgende Untersuchungen durchgeführt werden:
- vollständiges Blutbild, wobei auf Hämoglobin, weiße Blutkörperchen und Retikulozyten zu achten ist
- Blutplättchen
- Blutgruppe des Säuglings und Coombs-Test
- mütterliche Blutgruppe und Hämolysine
- Ein Erythrozytenenzymtest kann eine hilfreiche Zweitlinienuntersuchung sein
- Blutbild und osmolare Fragilität können eine Sphärozytose diagnostizieren
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