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Familiäre dysalbuminämische Hyperthyroxinämie

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Bei dieser seltenen Erkrankung liegt eine Anomalie im Albumin vor, die zu einer erhöhten Bindungsaffinität von Albumin für T4 (Thyroxin) führt.

Die erhöhte Bindung stört die Tests für freies und gesamtes T4. Der Patient ist euthyreot, aber die Schilddrüsenfunktionstests zeigen normale TSH- und T3-Werte bei offensichtlich erhöhtem T4.


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