WHO-Diagnosekriterien für primäre Myelofibrose

Die folgenden Kriterien wurden von der WHO für die Diagnose der primären Myelofibrose vorgeschlagen.

• Hauptkriterien - erfordert die Erfüllung aller 3 Hauptkriterien
  • Megakaryozytenproliferation und -atypie, begleitet von Retikulin- und/oder Kollagenfibrose, oder bei fehlender Retikulinfibrose müssen die Megakaryozytenveränderungen von einer erhöhten Zellularität des Knochenmarks, einer granulozytären Proliferation und häufig einer verminderten Erythropoese begleitet sein (d. h. präfibrotische PMF)
  • keine Erfüllung der WHO-Kriterien für CML, PV, MDS oder andere myeloische Neoplasmen
  • Nachweis von JAK2V617F oder eines anderen klonalen Markers oder keine Anzeichen einer reaktiven Knochenmarkfibrose
    
    
• weniger wichtige Kriterien - erfordert die Erfüllung von 2 Nebenkriterien
  • Leukoerythroblastose
  • Erhöhte LDH im Serum
  • Anämie
  • palpable Splenomegalie

Referenz:

• 1. Tefferi A, Thiele J, Vardiman JW. Das Klassifikationssystem 2008 der Weltgesundheitsorganisation für myeloproliferative Neoplasmen: Ordnung im Chaos. Cancer. 2009;115(17):3842-7.