Prothrombin G20210A ist auf eine einzelne Basenveränderung in der 3'-untranslatierten Region des Prothrombin-Gens zurückzuführen und geht mit einem erhöhten Prothrombin-Plasmaspiegel einher.
- Mit dieser Erkrankung ist ein dreifach erhöhtes Thromboserisiko verbunden
- Die Prävalenz bei Patienten mit venöser Thromboembolie liegt bei etwa 6 %.
- Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 2 %.
Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass Personen mit zwei oder mehr labortechnisch nachweisbaren thrombophilen Anomalien (oder die homozygot für entweder Faktor V Leiden oder Prothrombin G20210A sind) ein höheres Thromboserisiko aufweisen als Personen mit einer einzigen Genanomalie (1)
Literaturhinweis
- Alfirević Z, Alfirević I. Hyperkoagulabler Zustand, Pathophysiologie, Klassifizierung und Epidemiologie. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Dez. 2010;48(Suppl. 1):S15–26. DOI: 10.1515/CCLM.2010.371. Online-Veröffentlichung 16. Nov. 2010. PMID: 21077792
Verwandte Seiten
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen