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Die prolymphozytäre Leukämie ist eine seltene Variante der chronischen lymphozytären Leukämie. Etwa 80 % sind B-Zell- und 20 % T-Zell-Typen. B-Zellen treten vorwiegend bei Männern über 60 Jahren auf.
Die Prolymphozyten sind größer und sehen weniger reif aus als die typischen Lymphozyten der CLL. Sie enthalten reichlich Zytoplasma und einen ausgeprägten Nukleolus.
Die PLL nimmt einen schnelleren Verlauf als die CLL. Die Zahl der weißen Blutkörperchen ist deutlich erhöht - mehr als 350 x 10^9 pro Liter - und es liegt eine Splenomegalie vor. Eine Lymphadenopathie ist nicht vorhanden.
Die Krankheit spricht kaum auf eine Chemotherapie an und hat eine schlechte Prognose.
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