Klassische und alternative Komplementwege konvergieren im Komplementfaktor C5, um den lytischen Weg zu aktivieren
- wird hauptsächlich von Hepatozyten, aber auch von Monozyten, Lymphozyten und Zellen der Lunge, der Milz und des fötalen Darms synthetisiert
- Das C5-Gen befindet sich auf dem Chromosom 9q34.1
- C5-Komplementmangel
- eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die mit wiederkehrenden Infektionsschüben einhergeht, insbesondere mit Meningitis und extragenitaler Gonorrhoe durch Neisseria-Spezies - dies sind die häufigsten bei diesen Patienten isolierten Mikroorganismen
- erklärt sich dadurch, dass Seren von Patienten mit C5-Mangel keine bakterizide Aktivität aufweisen und die Fähigkeit, Chemotaxis zu induzieren, stark beeinträchtigt ist
- eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die mit wiederkehrenden Infektionsschüben einhergeht, insbesondere mit Meningitis und extragenitaler Gonorrhoe durch Neisseria-Spezies - dies sind die häufigsten bei diesen Patienten isolierten Mikroorganismen
Referenz
- Kareem S et al. Complement: Funktionen, Ort und Auswirkungen. Immunologie. 2023 Oct;170(2):180-192
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