T-Zellen

Dabei handelt es sich um Lymphozyten, die aus dem Knochenmark eingewandert und im Thymus gereift sind. Sie machen etwa 75 % der zirkulierenden Lymphozyten aus (1). T-Zellen sind die vorherrschende Zelle in der parakortikalen Region der Lymphknoten (vgl. B-Zellen).

• T-Zellen werden in zwei verschiedene Populationen unterteilt, die sich entweder als zytotoxische T-Zellen oder als Helfer-T-Zellen (TH-Zellen) verhalten
  • TH-Zellen können in TH1 und TH2 unterteilt werden
    • TH1 sind proinflammatorische T-Zellen und stimulieren Makrophagen
    • TH2 steuern die Differenzierung und Reifung von B-Zellen und sind daher an der Produktion der humoralen Immunität (Antikörper-vermittelt) beteiligt.
• T-Zellen sind daran zu erkennen, dass sie dazu neigen, Rosetten aus roten Schafszellen um sich herum zu bilden, wenn sie mit roten Schafszellen gemischt werden. Sie können auch mit monoklonalen Antikörpern identifiziert werden, die mit Oberflächenantigenen reagieren.
• T-Zellen exprimieren Zelloberflächenproteine, die durch Cluster-Bestimmungsnummern (CD) beschrieben werden.
  • TH-Zellen exprimieren CD4-Moleküle auf ihrer Zelloberfläche
    • ermöglicht es dem Lymphozyten, an ein MHC-Klasse-II-Molekül zu binden
  • Der T-Zell-Rezeptor ist insofern einzigartig, als er ein Antigen nur dann erkennen kann, wenn es mit einem MHC-Molekül auf der Zelloberfläche verbunden ist.
  • Zytotoxische T-Zellen sind in erster Linie an der Zerstörung infizierter Zellen, vor allem von Viren, beteiligt.
    • Im Gegensatz zu TH-Zellen verfügen zytotoxische Zellen über CD8-Zelloberflächenmarker, die an antigene Peptide auf MHC-Klasse-I-Molekülen binden.
  • T-Zellen werden auch klonal selektiert, was zur Produktion von T-Gedächtniszellen führt.
• Sowohl T- als auch B-Zellen sind in der Lage, im Körper zu zirkulieren und vom Blut ins Gewebe zu wandern und umgekehrt
  • Die Fähigkeit zur Rezirkulation erhöht die Effizienz, mit der die Zellen des Immunsystems das eindringende Antigen aufspüren können.
• Ein Mangel an T-Zellen ist mit einer Anfälligkeit für Virus-, Pilz- und chronische bakterielle Infektionen verbunden.

Referenz:

• von Andrian UH, Mackay CR. T-Zell-Funktion und Migration. NEJM 343: 1020-1034.