Der Anteil der Patienten, bei denen nach einer durchschnittlichen Nachbeobachtungszeit von 16 Monaten ein erneutes Vorhofflimmern auftrat, betrug
- 35% für Amiodaron
- 63% für Sotalol/Propafenon
- p < 0.001
Amiodaron führte zu einer höheren Rate an unerwünschten Ereignissen, die einen Abbruch der Therapie erforderlich machten:
- 18% für Amiodaron
- 11% für Sotalol/Propafenon
- p = 0.06
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