Variationen in den Genen für Apo CIII und Lipoproteinlipase sowie eine verringerte Aktivität der Lipoproteinlipase werden mit Hypertriglyceridämie und kombinierter Lipidämie in Verbindung gebracht.
Das Apo-CIII-Gen befindet sich auf Chromosom 11 und ist Teil eines Clusters mit Apo A1 und Apo AIV. Apo CIII hemmt die Lipoproteinlipase.
Varianten von Apo CIII und Lipoproteinlipase prädisponieren zu einer gestörten Clearance von triglyceridreichen Lipoproteinen und bedeuten somit ein Potenzial für die Entwicklung einer Hypertriglyceridämie oder einer kombinierten Hyperlipidämie.
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