Der Hauptauslöser der Kininproduktion ist der Faktor XIIa, der aktivierte Hageman-Faktor. Dieser wandelt Plasma- oder Gewebepräkallikrein, eine inaktive Vorstufe, in Kallikrein um. Kallikrein ist ein Enzym, das auf Kininogene, eine andere Gruppe von inaktiven Plasmavorläuferproteinen, wirkt. Kallikrein besitzt gleichzeitig eine chemotaktische Aktivität für Leukozyten. Kallikreine aktivieren den Faktor XIIa, und Kininogene sind Kofaktoren bei der Produktion von Faktor XIIa und unterstützen so den Amplifikationskreislauf.
Kininogene werden je nach Quelle des Kallikreins oder des homologen Enzyms in verschiedene Kininprodukte gespalten:
Alle Elemente, die Bradykinin bilden, treten am Ort der Entzündung aus den Gefäßen aus, so dass die Reaktion an der Stelle lokalisiert wird, an der der Faktor XII auf geschädigtes Gewebe trifft, z. B. auf freiliegendes Kollagen.
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