Diese Website ist für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt

Go to /anmelden page

Sie können 5 weitere Seiten anzeigen, bevor Sie sich anmelden

Prognose

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Die Fruchtbarkeit der betroffenen Personen ist unterschiedlich. Die Langzeitprognose wird hauptsächlich von den Herzproblemen bestimmt. Diese können in bis zu 75 % der Fälle auftreten und sind die häufigste Todesursache bei Menschen mit dem Syndrom (1)

Die hypertrophe Kardiomyopathie kann sich zurückbilden oder rasch fortschreiten und tödlich enden. Es gibt Hinweise auf spät auftretende Herzrhythmusstörungen und kongestives Herzversagen (2)

Referenz

  1. Jorge AA, Malaquias AC, Arnhold IJ, et al. Noonan-Syndrom und verwandte Erkrankungen: ein Überblick über klinische Merkmale und Mutationen in Genen des RAS/MAPK-Signalwegs. Horm Res. 2009;71(4):185-93.
  2. Colquitt JL, Noonan JA. Kardiale Befunde beim Noonan-Syndrom in der Langzeitbeobachtung. Congenit Heart Dis. 2014 Mar-Apr;9(2):144-50.

Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen

Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen

Der Inhalt dieses Dokuments dient zu Informationszwecken und ersetzt nicht die Notwendigkeit, bei der Diagnose oder Behandlung von Krankheiten eine professionelle klinische Beurteilung vorzunehmen. Für die Diagnose und Behandlung jeglicher medizinischer Beschwerden sollte ein zugelassener Arzt konsultiert werden.

Soziale Medien

Copyright 2025 Oxbridge Solutions Limited, eine Tochtergesellschaft von OmniaMed Communications Limited. Alle Rechte vorbehalten. Jegliche Verbreitung oder Vervielfältigung der hierin enthaltenen Informationen ist strengstens untersagt. Oxbridge Solutions wird durch Werbung finanziert, behält aber seine redaktionelle Unabhängigkeit bei.