Die Fruchtbarkeit der betroffenen Personen ist unterschiedlich. Die Langzeitprognose wird hauptsächlich von den Herzproblemen bestimmt. Diese können in bis zu 75 % der Fälle auftreten und sind die häufigste Todesursache bei Menschen mit dem Syndrom (1)
Die hypertrophe Kardiomyopathie kann sich zurückbilden oder rasch fortschreiten und tödlich enden. Es gibt Hinweise auf spät auftretende Herzrhythmusstörungen und kongestives Herzversagen (2)
Referenz
- Jorge AA, Malaquias AC, Arnhold IJ, et al. Noonan-Syndrom und verwandte Erkrankungen: ein Überblick über klinische Merkmale und Mutationen in Genen des RAS/MAPK-Signalwegs. Horm Res. 2009;71(4):185-93.
- Colquitt JL, Noonan JA. Kardiale Befunde beim Noonan-Syndrom in der Langzeitbeobachtung. Congenit Heart Dis. 2014 Mar-Apr;9(2):144-50.
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