Klassifizierung der pulmonalen Hypertonie

Die klinische Klassifizierung ist hilfreich, um die verschiedenen Ätiologien zu verstehen und die Behandlung festzulegen

• Gruppe 1 Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
  • idiopathische PAH
  • PAH in Verbindung mit einer Bindegewebserkrankung: vorwiegend bei Sklerodermie beobachtet
    
    
• Gruppe 2 Linksherzerkrankungen
  • PH in Verbindung mit einer Linksherzfunktionsstörung, systolisch, diastolisch oder Klappenerkrankung
    
    
• Gruppe 3 Lungenerkrankung
  • PH bei Patienten mit COPD oder interstitieller Lungenerkrankung
    
    
• Gruppe 4 Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie
  
  
• Gruppe 5 Unklare und multifaktorielle Mechanismen
  • Seltene Krankheiten
    
    
• In den Gruppen 2 und 3 findet sich die Mehrheit der Patienten, aber bei diesen Patienten mit häufigen Erkrankungen muss die zugrunde liegende Erkrankung behandelt werden, in der Regel durch Kardiologen bzw. Atemwegsmediziner. Patienten der Gruppen 1 und 4 sollten für eine spezifische Behandlung an PH-Spezialisten in den ausgewiesenen nationalen Zentren des Vereinigten Königreichs überwiesen werden.

Referenz:

• 1) British Heart Foundation (August 2012). Factfile: Pulmonale Hypertonie