Die primäre Klassifizierungsachse der Vaskulitiden richtet sich nach der Größe der betroffenen Gefäße: (1)
- große Arterien
- mittlere Arterien
- kleine Gefäße
Die mit antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) assoziierten Vaskulitiden (AAV) sind drei verschiedene Erkrankungen: (1,2)
- Granulomatose mit Polyangiitis (GPA - früher bekannt als Wegenersche Granulomatose)
- mikroskopische Polyangiitis (MPA).
- eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA - früher bekannt als Churg-Strauss-Syndrom)
Referenzen
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013 Jan;65(1):1-11.
- Yates M, Watts R. ANCA-assoziierte Vaskulitis. Clin Med (Lond). 2017 Feb;17(1):60-64
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