Die Behandlung von Patienten mit dem William-Syndrom umfasst:
- chirurgische Korrektur der kardiovaskulären Defekte - supravalvuläre Aortenstenose
- Behandlung der Hyperkalzämie im Säuglingsalter - durch eine kalzium- und vitamin-D-arme Ernährung, bis die Tendenz zur Hyperkalzämie verschwindet, oft in den ersten Lebensjahren
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