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Dieser Zustand tritt in der Regel im Jugendalter auf und umfasst:
In der Regel kommt es innerhalb weniger Wochen zu einer spontanen Heilung. Nach einem Zeitraum von etwa 2-3 Monaten kann der Patient jedoch rezidivierende Infektionen, Splenomegalie, Lymphopänie und Hypogammaglobulinämie aufweisen.
Häufig besteht eine grobe generalisierte Lymphadenopathie, die bei der histologischen Untersuchung eine Hyperplasie der Keimzentren erkennen lässt.
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