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Obwohl die Parkinson-Krankheit als idiopathisch definiert ist, gibt es einen kleinen Anteil von Patienten, die die Krankheit vererben (bis zu 5 % der Fälle), in der Regel im Rahmen eines autosomal-dominanten oder -rezessiven Erbgangs (1,2).
Vererbte Erkrankungen manifestieren sich in der Regel als früh einsetzende Parkinson-Krankheit (1).
Das erste Gen für die autosomal dominante Parkinson-Krankheit wurde identifiziert. Das Gen kodiert für ein präsynaptisches Protein namens Alpha-Synuclein, das für die autosomal-dominante Form verantwortlich ist, während die autosomal-rezessiven Formen durch Mutationen in den Genen Parkin, DJ-1 und PINK1 verursacht werden (2).
Bisher wurden zehn Gene identifiziert. Ende 2004 wurde ein neueres Gen (LRRK2) identifiziert, das für die autosomal dominante Form verantwortlich gemacht wird (2).
Referenz:
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