Zu den dermatologischen Manifestationen der Neurofibromatose Typ I gehören:
- Cafe-au-lait-Flecken:
- sechs oder mehr mit einem Durchmesser von 0,5 cm sind charakteristisch
- entwickeln sich in der Regel im ersten Lebensjahr, können aber auch von Geburt an vorhanden sein
- Crowe-Zeichen:
- bilaterale axilläre und inguinale Sommersprossen
- bilaterale axilläre und inguinale Sommersprossen
- kutane Neurofibrome:
- entwickeln sich in der späten Kindheit
- weich, manchmal gestielt
- erscheinen wie "Knopflöcher" in der Haut
- können sich zu plexiformen Neurofibromen, Mollusca fibrosa oder Elephantiasis neurofibromatosa entwickeln.
- Einige Läsionen können sehr groß werden.
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