Zu den skelettalen Manifestationen der Neurofibromatose Typ I gehören:
- erhöhte Inzidenz von angeborenen Knochenanomalien:
- Kyphoskoliose aufgrund einer Dysgenese der Wirbelkörper
- pulsierender Exophthalmus aufgrund eines Defekts in der hinteren Wand der Augenhöhle
- Schienbeinverkrümmung
- Kleinwuchs
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