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Krankheitsmodifizierende Therapie bei sekundär progredienter MS

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Das Ziel einer krankheitsmodifizierenden Therapie bei sekundär progredienter Multipler Sklerose ist es, das Fortschreiten der Behinderung zu verzögern.

In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten, multizentrischen Studie konnte gezeigt werden, dass Interferon-beta1b die Zeit bis zur bestätigten neurologischen Verschlechterung signifikant verlängert.

Interferon-beta1b ist in Europa für die sekundär progrediente MS zugelassen.

NICE-Stellungnahme (1,2):

  • Interferon beta-1b (Extavia) wird als Option zur Behandlung der Multiplen Sklerose nur empfohlen, wenn:
    • die Person an schubförmig remittierender Multipler Sklerose leidet und innerhalb der letzten 2 Jahre 2 oder mehr Schübe hatte oder
    • die Person an sekundär progredienter Multipler Sklerose mit anhaltenden Schüben leidet und das Unternehmen das Medikament gemäß der Handelsvereinbarung bereitstellt

  • Siponimod wird im Rahmen der Genehmigung für das Inverkehrbringen als Option zur Behandlung der sekundär progredienten Multiplen Sklerose mit Anzeichen einer aktiven Erkrankung (d. h. Schübe oder bildgebende Merkmale einer entzündlichen Aktivität) bei Erwachsenen empfohlen
    • nur empfohlen, wenn das Unternehmen Siponimod gemäß der Handelsvereinbarung bereitstellt

Anmerkungen:

  • Siponimod ist ein Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Modulator der zweiten Generation - Studienergebnisse deuten darauf hin, dass Siponimod die synaptische Neurodegeneration verhindern und die Remyelinisierung im ZNS fördern kann

Referenz:


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