Das Millard-Guber-Syndrom entsteht durch den Verschluss der durchdringenden Äste der Arteria basilaris in der Pons. Es ist gekennzeichnet durch:
- seitliche Rektuslähmung - Schädelbereich VI
- ipsilaterale Fazialislähmung - Schädel VII
- kontralaterale Hemiplegie
Das Syndrom wird häufig von einem kontralateralen sensorischen Verlust - leichter Tastsinn und Propriozeption - begleitet, der auf eine mediale Schädigung des Mineralsystems zurückzuführen ist. Dies ist jedoch nicht Teil des definierten Syndroms.
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