Die Diagnosekriterien für die (klassische) sporadische Creutzfeldt-Jacob-Krankheit sind:
- eindeutige Diagnose, eines der folgenden Kriterien:
- neuropathologisch bestätigt
- positiver PrP-Westernblot
- Vorhandensein von Scrapie-assoziierten Fibrillen
- Wahrscheinliche Diagnose:
- progressive Demenz
- typisches EEG
- zwei oder mehr von:
- Myoklonus
- visuelle oder zerebelläre Zeichen
- pyramidale/extrapyramidale Anzeichen
- akinetischer Mutismus
- mögliche Diagnose:
- progressive Demenz
- zwei von:
- Myoklonus
- visuelle oder zerebelläre Zeichen
- pyramidale/extrapyramidale Anzeichen
- akinetischer Mutismus
- Dauer <2 Jahre
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