Die hereditäre sphärozytäre Elliptozytose macht 10 % der Fälle von hereditärer Elliptozytose und verwandten Erkrankungen aus. Die Ellipsozyten sind weniger ausgeprägt und kugelförmiger als bei der typischen milden Erkrankung und können von Sphärozyten dominiert werden. Eine eindeutige Elliptozytose wird bei mindestens einem Familienmitglied beobachtet.
Das klinische Bild ähnelt dem der hereditären Sphärozytose, wobei die Patienten typischerweise eine mäßige Hämolyse, eine leichte Anämie und eine Poikilozytose aufweisen.
Die meisten sprechen gut auf eine Splenektomie an.
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