Das Maroteaux-Lamy-Syndrom ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die durch Defekte des Enzyms Arylsulphatase B verursacht wird.
Die Krankheit ist ähnlich wie:
- MPS IV, da somatische Merkmale im Vordergrund stehen, aber keine intellektuelle Funktionsstörung vorhanden ist
- MPS I, weil es ein ähnliches Muster der somatischen Beteiligung gibt
Verwandte Seiten
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen