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Fuchs'sche Dystrophie

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

  • Fuchs'sche Hornhautdystrophie
    • eine dominant vererbte Erkrankung, die die Endothelzellen der Hornhaut betrifft (1)
    • langsam fortschreitende, bilaterale Hornhautdystrophie, die typischerweise erstmals bei Patienten über 50 Jahren klinisch beobachtet wird
      • kann jedoch bei einigen Patienten in ihren späten 20ern auftreten
    • gekennzeichnet durch einen fortschreitenden Verlust von Endothelzellen mit Sekretion einer abnorm verdickten Basalmembran, die zur Bildung von Guttata führt
    • eine Verschlechterung der Sehschärfe als Folge der Verschlechterung der Endothelfunktion und der zunehmenden Hornhautdicke

 

Referenz:

  1. P. Rosenblum, W.J. Stark und I.H. Maumenee et al., Hereditary Fuchs' dystrophy, Am J Ophthalmol 90 (1980), S. 455-46

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