Fuchs'sche Dystrophie

• Fuchs'sche Hornhautdystrophie
  • eine dominant vererbte Erkrankung, die die Endothelzellen der Hornhaut betrifft (1)
  • langsam fortschreitende, bilaterale Hornhautdystrophie, die typischerweise erstmals bei Patienten über 50 Jahren klinisch beobachtet wird
    • kann jedoch bei einigen Patienten in ihren späten 20ern auftreten
  • gekennzeichnet durch einen fortschreitenden Verlust von Endothelzellen mit Sekretion einer abnorm verdickten Basalmembran, die zur Bildung von Guttata führt
  • eine Verschlechterung der Sehschärfe als Folge der Verschlechterung der Endothelfunktion und der zunehmenden Hornhautdicke

Referenz:

1. P. Rosenblum, W.J. Stark und I.H. Maumenee et al., Hereditary Fuchs' dystrophy, Am J Ophthalmol 90 (1980), S. 455-46