Das Tolosa-Hunt-Syndrom ist eine schmerzhafte einseitige Ophthalmoplegie, die durch eine granulomatöse Infiltration von Nerven und Muskeln im Bereich des oberen Orbitalgewebes verursacht wird. Sie wird von partiellen oder vollständigen Läsionen des dritten, vierten, fünften - ophthalmische Abteilung - und sechsten Hirnnerven begleitet. Der ESR-Wert ist in der Regel erhöht.
Die Behandlung mit Steroiden, z. B. Prednisolon, ist in der Regel wirksam.
Das Tolosa-Hunt-Syndrom sollte von einem orbitalen Granulom, einer Mukokele oder einem Karzinom der Nasennebenhöhlen und dem Miller-Fisher-Syndrom unterschieden werden.
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